Modele de tarchet

Giulio Costantini1, Umberto Marini Bettolo Marconi1, et Andrea Puglisi2 nous montrons par des simulations numériques qu`un corps non rotationnellement symétrique, dont l`orientation est fixée et dont le centre de masse peut glisser le long d`un guide rectiligne, sous l`effet d`inélastique collisions avec un gaz environnant de particules, affiche le mouvement dirigé. Nous présentons une théorie qui explique comment le manque d`inversion du temps induit par l`inélasticité des collisions peut être exploité pour générer une dérive moyenne constante. Dans la limite d`un cliquet lourd, nous dérivons une équation Langevin efficace dont les paramètres dépendent des propriétés microscopiques du système et obtenons un accord quantitatif assez bon entre les prédictions théoriques et les simulations concernant l`efficacité frottement, la diffusivité et la vitesse moyenne. Inscrivez-vous pour recevoir régulièrement des alertes par e-mail de l`examen physique E générez un fichier à utiliser avec un logiciel de gestion des citations externe. La théorie du cliquet brownien fait référence au phénomène selon lequel les fluctuations de non-équilibre dans un milieu isothermique et un système anisotrope peuvent induire une force mécanique et un mouvement. Ce concept de transport induit par le bruit a motivé une abondance de recherches théoriques et appliquées. L`une des applications passionnantes de la théorie du cliquet réside dans l`explication possible du mode de fonctionnement des moteurs moléculaires biologiques. Les moteurs biomoléculaires sont des protéines capables de convertir l`énergie chimique en mouvement mécanique et en force. En raison de leur dimension, les nombreuses petites pièces qui composent les moteurs moléculaires ne doivent fonctionner qu`à des énergies quelques fois plus grandes que celles des thermes. La description des moteurs moléculaires doit être stochastique dans la nature. Ici, nous réexaminons les concepts théoriques de la théorie du cliquet brownien et son lien possible avec le fonctionnement des moteurs biomoléculaires.

Nous illustrons le principe de la théorie du cliquet avec des modèles de deux moteurs moléculaires: un moteur rotatif (F0F1ATP synthase) et un moteur linéaire (myosin II)..